Attività SIMeF

Ecco le attività che SIMeF ha programmato. Ci aspettiamo una larga partecipazione ed i vostri commenti.

La ISO 14155:2020 sui dispositivi medici, novità e conseguenze per l’implementazione del Regolamento UE 2017/745

Discutere i nuovi cambiamenti introdotti dalla ISO 14155:2020, facendo un confronto con il nuovo Regolamento MDR 2017/745.
Il Webinar è rivolto a tutti I ruoli della ricerca clinica (QA, Clinical Monitor, Project Manager, Start up, etc…)

Quota di partecipazione
La partecipazione è gratuita ma per motivi organizzativi è necessario procedere all’iscrizione compilando i dati di seguito richiesti.

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Caratteristiche dell'evento

Inizio evento 26.11.2020
Termine evento 26.11.2020
Posti Illimitato
Allegato webinar_20201126_def.pdf
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