Attività SIMeF

Ecco le attività che SIMeF ha programmato. Ci aspettiamo una larga partecipazione ed i vostri commenti.

Attività SIMeF

28
Nov
2018

28.11.2018 8:30 -18:00
€244.00

EVENTO GRATUITO PER I SOCI

Obiettivo del Convegno

Da quasi quindici anni la SIMeF - anche tramite il proprio gruppo di lavoro dedicato alla ricerca osservazionale e la costante e proficua collaborazione con altre società scientifiche tra cui, in primis, la SIF, la SISMEC e FADOI - si propone di migliorare il contesto culturale e normativo affinché in Italia si attuino e si mantengano le condizioni più opportune per progettare e condurre studi “Real World” di alto profilo clinico-scientifico, etico e metodologico. Questo convegno che vede riuniti rappresentati degli organi di indirizzo e controllo a livello centrale (AIFA, ISS, Garante della Privacy), degli enti locali (Comitati di Etica) e delle diverse tipologie di promotori (industriali, accademici, società scientifiche) intende avviare una discussione franca e costruttiva tra tutti gli attori coinvolti per iniziare ad individuare un percorso comune che possa essere utile al legislatore per ottemperare a quanto recentemente previsto dalla legge  3/2018  (Delega al Governo in materia di sperimentazione clinica di medicinali…) su questo specifico tema

 

€244.00 40
22
Nov
2018

22.11.2018 9:00 - 23.11.2018 18:00

Il Forum integra le tematiche più dibattute nel panorama della biostatistica con le discipline della ricerca applicata agli studi clinici.
Le aree di discussione e confronto selezionate per quest’anno sono l’utilizzo sempre più frequente di metodi bayesiani, la recentissima sperimentazione dei cosiddetti “Micro-Randomized trial” e una parte dedicata alle Innovazioni in ambito statistico.
Durante la mattinata del primo giorno del Forum verranno fornite delle brevi sintesi dei lavori che saranno poi disponibili per approfondimenti nello spazio poster allestito all’esterno della sala congressi.

Tutti gli interessati sono invitati a sottomettere un abstract entro il 10 novembre a:
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Il Congresso sarà in lingua italiana tranne le due relazioni del Prof. Tianchen Qian.


Le quote agevolate saranno valide per iscrizioni ricevute entro il 15 ottobre.

http://prenota.linecongress.net/it/congressi_partecipante.jsp?pKey=18&returnPageToLevel0=1&filterFieldNameLevel1=CODICE_CONGRESSO&filterFieldValueLevel1=IBIG18

 
Arrivederci a Padova,
 
Il gruppo IBIG

09
Nov
2018

09.11.2018
€109.80

L’evento è rivolto a tutti i professionisti e in particolare alle aziende che svolgono sperimentazione con dispositivi medici o che intendono commercializzare dispositivi e hanno necessità di produrre dati clinici; è rivolto inoltre a CRO che svolgono ricerche con dispositivi, autorità regolatorie, enti di certificazione, Comitati Etici, clinici di ospedali dove vengono svolte tali ricerche. Come viene pianificata un’indagine clinica? Qual è la normativa di riferimento? Quali sono le novità nella normativa? Come si conducono le indagini cliniche? Come vengono raccolti i dati e come devono essere utilizzati? Sono alcuni degli interrogativi ai quali professionisti del settore e autorità (Ministero della Salute) cercheranno di dare risposte, stimolando una discussione tra gli addetti ai lavori.
Verrà dato spazio anche alle prospettive delle aziende che quotidianamente si trovano ad affrontare le problematiche della registrazione di dispositivi che richiedono studi clinici in modo da fornire elementi discrezionali per ottimizzare le scelte strategiche al fine di ridurre tempi di sviluppo e costi.

€109.80 100
16
Ott
2018

16.10.2018 13:30 -18:30
€244.00

EVENTO GRATUITO PER I SOCI SIMeF

Cari Soci,

il Gruppo di Lavoro Medicina Farmaceutica è lieto di invitarvi al prossimo seminario, sul tema degli studi di farmacogenetica.

Negli ultimi venti anni, in quasi tutti i protocolli, e specialmente in quelli di Fase I e II, sono previsti degli studi aggiuntivi di farmacogenetica.

Spesso, la presenza di questi studi ha fatto nascere dubbi, sia ai ricercatori che ai Comitati Etici.

Le domande più spesso rivolte allo sponsor sono: Ma sono necessari? Quali informazioni pensate di ricavarne? Come lo dobbiamo dire ai pazienti? I risultati, anche se dubbi, vanno comunicati ai pazienti? Ma ciò non creerà nei pazienti uno stato di ansia?

Abbiamo pensato pertanto di dedicare un seminario a questo argomento, per aprire un dibattito fra ricercatori, membri del Comitato Etico e pazienti.

Ci auguriamo che la nostra proposta vi interessi, e vi aspettiamo numerosi il prossimo 16 ottobre!

GdL Medicina Farmaceutica

€244.00 25
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